Finanzielle Entwicklung (Q2 und H1 2026)
- Umsatzwachstum im Q2: Der Nettoumsatz stieg im zweiten Quartal auf 14,4 Mrd. USD (+3 % in USD, +1 % in konstanten Wechselkursen/cc). Das Volumenwachstum betrug 18 Prozentpunkte, wurde jedoch durch die Konkurrenz durch Generika (-14 Prozentpunkte) und Preiseffekte (-3 Prozentpunkte) teilweise ausgeglichen. Im ersten Halbjahr (H1) lag der Umsatz bei 27,5 Mrd. USD (+1 % in USD, ‑2 % cc).
- Betriebsergebnis (Operating Income): sank im Q2 auf 4,8 Mrd. USD (-2 % in USD, ‑3 % cc), bedingt durch einen geringeren Bruttogewinn, was teilweise durch niedrigere Vertriebs- und Verwaltungskosten (SG&A) abgefedert wurde.
- Reingewinn (Net Income) & EPS: Der Reingewinn im Q2 ging um 19 % (USD und cc) auf 3,3 Mrd. USD zurück. Dies ist im Wesentlichen auf höhere Ertragssteuern und gestiegene Zinsaufwendungen zurückzuführen. Der Gewinn je Aktie (EPS) sank um 17 % auf 1,71 USD.
- Core-Ergebnisse:
- Das Core Operating Income blieb im Q2 mit 5,9 Mrd. USD stabil (0 % in USD und cc). Die Core-Marge lag bei 41,2 % (-1,0 Prozentpunkte in USD).
- Das Core EPS lag bei 2,41 USD (stabil in USD, ‑1 % cc).
- Freier Cashflow (Free Cash Flow): belief sich im Q2 auf 5,6 Mrd. USD (-12 % in USD), was auf einen geringeren operativen Cashflow zurückzuführen ist. Im ersten Halbjahr betrug der freie Cashflow 8,9 Mrd. USD (-9 %).
Wichtige Wachstumsträger (Priority Brands)
Das operative Wachstum wurde im zweiten Quartal vor allem durch eine starke Dynamik bei wichtigen Kernmarken getragen:
- Cosentyx: 1,82 Mrd. USD (+12 % in USD, +10 % cc)
- Kisqali: 1,70 Mrd. USD (+44 % in USD, +43 % cc) – starkes Wachstum in allen Regionen im Bereich Brustkrebs.
- Kesimpta: 1,42 Mrd. USD (+32 % in USD und cc)
- Pluvicto: 651 Mio. USD (+43 % in USD und cc) – anhaltend hohe Nachfrage in den USA.
- Scemblix: 562 Mio. USD (+89 % in USD und cc)
- Leqvio: 480 Mio. USD (+61 % in USD, +59 % cc)
Pipeline & regulatorische Meilensteine
- Zulassungen im Q2:
- Rhapsido (Remibrutinib): Zulassung in der EU und Japan zur oralen Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU).
- Itvisma: Zulassung in der EU als Genersatztherapie für eine breite Patientengruppe mit spinaler Muskelatrophie (SMA).
- Fabhalta: Erhalt der traditionellen FDA-Zulassung im Juli zur Verlangsamung des Nierenfunktionsverlusts bei IgA-Nephropathie (IgAN).
- Regulatorische Updates:
- Kisqali: Die US-amerikanische FDA gewahrte eine pädiatrische Exklusivität, wodurch sich der Patentschutz für alle im „Orange Book“ gelisteten Patente um 6 Monate verlängert.
- Del-zota (KPE179): Einreichung des Zulassungsantrags (BLA) bei der FDA für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).
Kapitalstruktur & Verschuldung
- Nettoverschuldung: Erhöhte sich zum 30. Juni 2026 deutlich auf 39,4 Mrd. USD (gegenüber 21,9 Mrd. USD per 31. Dezember 2025).
- Gründe für den Anstieg: Hohe Liquiditätsabflüsse für M&A‑Transaktionen und andere Akquisitionen (15,3 Mrd. USD), die jährliche Dividendenzahlung (9,1 Mrd. USD) sowie Aktienrückkäufe (3,1 Mrd. USD). Im ersten Halbjahr wurden insgesamt 18,2 Millionen Aktien für 2,8 Mrd. USD zurückgekauft.
- Kreditratings: Unverändert bei Aa3 (Moody’s) und AA- (S&P).
Ausblick auf das Gesamtjahr 2026
Novartis hat seine Prognose für das Gesamtjahr 2026 (unter Ausschluss unvorhergesehener Ereignisse und zu konstanten Wechselkursen) bestätigt:
- Nettoumsatz: Erwartetes Wachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich (low single-digit).
- Core Operating Income: Erwarteter Rückgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich (low single-digit).
- Wechselkurseinfluss: Sollten die Wechselkurse von Mitte Juli für das restliche Jahr anhalten, wird ein positiver Effekt von 1 Prozentpunkt auf den Nettoumsatz und von 1 Prozentpunkt auf das Core Operating Income erwartet.
Der Markt wertet den Quartalsbericht als robusten Befreiungsschlag. Dennoch bleiben Investoren und Analysten aufgrund der anstehenden Patentabläufe und der unveränderten Jahresprognose langfristig realistisch und wachsam